Diagnóstico de la fibrosis quística

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria que afecta a varios órganos del cuerpo, sobre todo los pulmones y el páncreas. Para diagnosticar la FQ, se suelen hacer los siguientes exámenes, pruebas y procedimientos:

• Evaluación clínica:
• Un profesional de la salud le hará un examen físico para buscar señales y síntomas de FQ.
• También le preguntará sobre su historial médico y diagnósticos previos para entender mejor sus síntomas.
• Pruebas de laboratorio:
• Una prueba común es tomar una muestra de sangre para buscar cambios (mutaciones) específicos en los genes relacionados con la FQ.
• Otra prueba importante es la prueba de cloruro en el sudor (prueba del sudor). Mide la cantidad de cloruro, un tipo de sal, en el sudor. Niveles altos de cloruro pueden indicar FQ.

En el diagnóstico de la FQ pueden participar varios especialistas, como:

• Pediatra
• Médico de atención primaria
• Neumólogo (especialista en pulmones)
• Gastroenterólogo (especialista en aparato digestivo)
• Genetista (especialista en genes)

Recuerde: aunque estos procedimientos se usan con frecuencia para diagnosticar la fibrosis quística, es esencial que consulte con un profesional de la salud, quien puede darle consejos personalizados según su situación.