Genética de la enfermedad celíaca

La enfermedad celíaca es una enfermedad genética que puede heredarse. Las personas con un familiar de primer grado, como padre o madre, hijo o hija, o hermano o hermana, tienen un riesgo de 1 de cada 10 de desarrollarla. Sin embargo, no todas las personas que tienen variantes de estos genes desarrollarán la enfermedad.

Los genes específicos asociados con la enfermedad celíaca son el del antígeno leucocitario humano (HLA)-DQA1 y el HLA-DQB1. Tener ciertas formas de estos genes, en especial las variantes DQ2 y DQ8, aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad. Es importante saber que quienes no tienen estas variantes es muy poco probable que desarrollen enfermedad celíaca.

Para saber si alguien tiene enfermedad celíaca, debe consultar a un médico, quien puede hacer varias pruebas. La prueba más común es un análisis de sangre que busca ciertos anticuerpos (defensas) asociados con la enfermedad. Si los resultados sugieren enfermedad celíaca, el médico puede recomendar una biopsia del intestino delgado para confirmar el diagnóstico. Durante la biopsia, se toma una pequeña muestra de tejido del intestino delgado y se examina para ver si hay daño causado por el gluten.

Es fundamental que las personas con enfermedad celíaca reciban un diagnóstico adecuado por un profesional de la salud. El tratamiento principal es seguir una dieta estricta sin gluten. Esto significa evitar alimentos que contienen gluten, como el trigo, el centeno y la cebada. Si no se trata o no se diagnostica, la enfermedad celíaca puede causar otros problemas de salud y complicaciones.

Si cree que puede tener enfermedad celíaca u otro problema de salud, consulte siempre con su médico. Él o ella puede darle consejos y orientación según su situación específica.