Diagnóstico de la enfermedad de Moyamoya

La enfermedad de moyamoya es un trastorno poco frecuente de los vasos sanguíneos del cerebro. Se caracteriza por el bloqueo progresivo de arterias en la base del cerebro, en especial en una zona profunda llamada ganglios basales.

En el diagnóstico participan neurólogos y otros profesionales de la salud.

Para diagnosticarla, pueden hacer varios exámenes, pruebas de detección y procedimientos. Estos incluyen:

• Examen físico: durante el examen, el profesional busca señales físicas de un problema de salud.
• Revisión de antecedentes médicos: el profesional revisa sus síntomas y los antecedentes médicos de su familia. Esto ayuda a ver si hay factores hereditarios que pueden contribuir a la enfermedad de moyamoya.
• Estudios de imagen: se usan para ver los vasos sanguíneos del cerebro y medir el suministro de sangre al cerebro. Ayudan a detectar estrechamientos o bloqueos típicos de la enfermedad de moyamoya. Entre ellos están:
• Angiografía cerebral: se inyecta un medio de contraste en los vasos del cerebro y se toman radiografías para ver anomalías.
• Tomografía computarizada (TC): usa rayos X y una computadora para crear imágenes detalladas del cerebro.
• Resonancia magnética (RM): usa imanes y ondas de radio para producir imágenes detalladas del cerebro.
• Tomografía por emisión de positrones (TEP): usa una pequeña cantidad de material radiactivo para ver la actividad del cerebro.
• Ecografía Doppler transcraneal: es una prueba no invasiva que usa ondas sonoras para medir el flujo de sangre en el cerebro.
• Análisis de laboratorio: pueden pedir muestras de su sangre, orina o tejidos del cuerpo. Estas pruebas ayudan a diagnosticar la enfermedad de moyamoya y a descartar otras afecciones. Las pruebas específicas dependen de sus síntomas y de las enfermedades que se estén considerando.
• Pruebas genéticas: como se considera una enfermedad genética, su equipo de atención puede recomendar pruebas genéticas. Usan muestras como sangre o saliva para identificar cambios en genes, cromosomas o proteínas. Esto puede ayudar a confirmar o descartar una enfermedad genética sospechada.
• Procedimientos adicionales: pueden recomendar procedimientos clínicos para hacer el diagnóstico o evaluar la gravedad de la enfermedad de moyamoya. Varían según la parte del cuerpo que se evalúe. Ejemplos: pruebas de audición y electroencefalograma (EEG).

Es importante saber que solo los profesionales de la salud pueden diagnosticar con precisión la enfermedad de moyamoya con estos exámenes, pruebas y procedimientos. Si sospecha que tiene esta afección o tiene inquietudes, consulte a su profesional de la salud para obtener un diagnóstico preciso y opciones de tratamiento adecuadas.