Diagnóstico del síndrome de Brugada

El síndrome de Brugada es una afección del corazón rara pero grave, que puede pasar de padres a hijos (hereditaria). Afecta cómo se mueven las señales eléctricas por las cavidades inferiores del corazón (ventrículos) y puede causar un latido irregular y a veces peligroso (arritmia ventricular). Entre 20 y 30 de cada 100 casos se relacionan con cambios en el gen SCN5A. Aunque el síndrome de Brugada suele ser genético, algunos casos ocurren por factores externos, como ciertos medicamentos o cambios en los niveles de calcio o potasio en el cuerpo.

Para diagnosticar el síndrome de Brugada, se pueden hacer varios exámenes, pruebas de detección y procedimientos para confirmar el diagnóstico:

• Examen físico: Durante el examen físico, el médico busca señales que indiquen un problema del corazón. Puede revisar su pulso, escuchar su corazón y preguntarle sobre dolor en el pecho, desmayos o antecedentes familiares de problemas del corazón.
• Pruebas de laboratorio: Se hacen análisis de sangre u orina para ayudar a descartar otras causas. Por ejemplo, se pueden medir los niveles de calcio o potasio, porque los desequilibrios de estos minerales pueden imitar o empeorar los síntomas del síndrome de Brugada. Las pruebas también pueden usarse para buscar otras posibles causas de ritmos cardíacos anormales.
• Electrocardiograma (ECG): Es la prueba más común. Mide la actividad eléctrica del corazón con sensores pequeños colocados en el pecho. El síndrome de Brugada tiene un patrón específico en el ECG que ayuda a identificarlo.
• Estudio electrofisiológico (EEF): En esta prueba, los médicos usan cables delgados (catéteres) que se introducen en el corazón para estudiar de cerca sus señales eléctricas. Esto ayuda a ver si hay ritmos anormales que puedan sugerir síndrome de Brugada.
• Pruebas genéticas: Como el síndrome de Brugada puede ser hereditario, se pueden hacer pruebas genéticas para buscar mutaciones (cambios), en especial en el gen SCN5A. Esta prueba puede ayudar a confirmar el diagnóstico o a saber si otros miembros de la familia están en riesgo.
• Estudios de imagen: Si es necesario, su proveedor de atención médica puede recomendar estudios de imagen, como una resonancia magnética (RM), para ayudar a diagnosticar o manejar el síndrome de Brugada. Estos estudios permiten ver dentro del cuerpo para encontrar pistas que ayuden en el diagnóstico y en las decisiones de tratamiento.

Para el diagnóstico del síndrome de Brugada, es posible que lo remitan a un cardiólogo, un médico especialista en enfermedades del corazón, en especial en trastornos del ritmo. El cardiólogo hará una evaluación completa. Revisará su historia clínica y cualquier diagnóstico previo, y realizará pruebas específicas como un ECG o pruebas genéticas. Esta evaluación ayuda a determinar si hay síndrome de Brugada y qué tan grave es, antes de decidir otros exámenes o tratamientos.

Recuerde: siempre consulte a su proveedor de atención médica para recibir consejos y orientación personalizados para su situación.