Acerca del rabdomiosarcoma

El rabdomiosarcoma es un tumor de crecimiento rápido que puede formarse en cualquier parte del cuerpo. Es el tipo más común de cáncer de tejidos blandos en niños y adolescentes.

Este tumor empieza en células mesenquimales (células inmaduras que pueden convertirse en distintos tejidos del cuerpo). Al mirarlo al microscopio, se parece al músculo que mueve el cuerpo cuando aún se está formando.

El rabdomiosarcoma requiere varios tipos de tratamiento. Incluye quimioterapia (medicinas contra el cáncer) y tratamiento en la zona del tumor, como cirugía, radioterapia (tratamiento con radiación) o ambas.

La causa exacta del rabdomiosarcoma no se entiende por completo, pero hay factores que pueden aumentar el riesgo de tener esta enfermedad. Aquí están las respuestas a sus preguntas:

Causas del rabdomiosarcoma:

• Se cree que el rabdomiosarcoma aparece por cambios (mutaciones) o alteraciones en el material genético (ADN) de las células del músculo.
• Estos cambios pueden causar crecimiento descontrolado de células y formar tumores en los músculos del cuerpo que usamos para movernos (músculos esqueléticos).

Factores de riesgo no modificables del rabdomiosarcoma (no se pueden cambiar):

• Edad: Se diagnostica con más frecuencia en niños y adultos jóvenes.
• Sexo: Los niños tienen un poco más de riesgo que las niñas.
• Predisposición genética: Ciertas condiciones genéticas, como el síndrome de Li-Fraumeni y la neurofibromatosis tipo 1, aumentan el riesgo.

Factores de riesgo modificables del rabdomiosarcoma (sí se pueden cambiar o influir):

• Exposición a radiación: Dosis altas de radioterapia, sobre todo en la niñez, pueden aumentar el riesgo.
• Factores del ambiente: Algunos estudios sugieren que la exposición a ciertos químicos, como pesticidas o disolventes, podría relacionarse con un mayor riesgo.

Es importante saber que estos factores pueden aumentar la probabilidad, pero no significan que la persona vaya a desarrollar rabdomiosarcoma. Si tiene inquietudes sobre el rabdomiosarcoma o cualquier otra condición, hable con un profesional de la salud para recibir consejos personalizados.

Los síntomas tempranos más comunes del rabdomiosarcoma (un cáncer que comienza en los músculos) incluyen:

• Dolor muscular: a menudo se describe como un dolor muy fuerte, con punzadas o latidos.
• Debilidad muscular
• Hinchazón o inflamación del músculo
• Orina de color oscuro
• Agotamiento o cansancio general
• Latidos del corazón irregulares
• Mareo, sentirse aturdido o con sensación de desmayo
• Confusión o desorientación
• Náuseas o vómitos

A medida que el rabdomiosarcoma avanza o se vuelve más grave, pueden aparecer otros síntomas. Estos pueden incluir:

• Tumores aumentados de tamaño o visibles en el área afectada
• Dolor persistente en el área afectada
• Dificultad para respirar o tragar si el tumor afecta el sistema respiratorio o el digestivo
• Pérdida de peso y de apetito
• Dolor de huesos o fracturas si el tumor se extiende a los huesos
• Bultos o hinchazón en otras partes del cuerpo si el cáncer se ha extendido a los ganglios linfáticos cercanos

Es importante saber que estos síntomas pueden variar según el lugar del tumor y factores individuales. Si presenta síntomas que le preocupen, busque atención médica para una evaluación y un diagnóstico adecuados.

Para diagnosticar el rabdomiosarcoma, su equipo de salud suele hacer varios exámenes, pruebas y procedimientos:

• Examen físico e historia clínica: El médico hará un examen físico completo para buscar señales de enfermedad, como bultos o síntomas inusuales. También preguntará sobre sus hábitos de salud y sobre enfermedades y tratamientos anteriores.
• Radiografía: Se usa para crear imágenes de los órganos y los huesos dentro del cuerpo, como el pecho. Ayuda a detectar problemas o masas.
• Tomografía computarizada (TC): Este estudio usa una serie de radiografías detalladas tomadas desde distintos ángulos para crear una imagen más completa de áreas dentro del cuerpo, como el pecho, el abdomen, la pelvis o los ganglios linfáticos.

Además de estas pruebas diagnósticas, pueden hacer más exámenes, pruebas y procedimientos para saber el estadio o la gravedad del rabdomiosarcoma:

• Estudios de imagen: Pueden incluir imágenes por resonancia magnética (IRM) o tomografía por emisión de positrones (TEP). Estas pruebas muestran imágenes detalladas del tumor y de los tejidos cercanos para evaluar su tamaño y su alcance.
• Biopsia: Consiste en extraer una pequeña muestra de tejido del tumor para examinarla al microscopio. Esto ayuda a confirmar el diagnóstico y a saber el tipo específico de rabdomiosarcoma.
• Pruebas genéticas: Analizan muestras de sangre, saliva u otros tejidos para identificar cambios en los genes, los cromosomas o las proteínas. Estas pruebas pueden ayudar a saber si hay factores genéticos que contribuyen al desarrollo del rabdomiosarcoma.

Es importante saber que estos exámenes, pruebas y procedimientos los realiza el personal de salud. Hable con su médico para recibir consejos personalizados.

Los objetivos del tratamiento del rabdomiosarcoma son lograr la remisión completa (sin señales de cáncer), prevenir la recaída (que el cáncer vuelva) y mejorar las probabilidades de vivir más tiempo. El plan exacto depende del lugar y la etapa del tumor. A continuación se explican los tipos de tratamiento y cómo ayudan a lograr estos objetivos:

Tipos de medicamentos:

• Quimioterapia: usa medicamentos para matar células cancerosas en todo el cuerpo. A menudo es el tratamiento principal y puede encoger el tumor antes de la cirugía o la radioterapia.

Terapias:

• Radioterapia: usa rayos de alta energía para atacar y destruir células cancerosas. Se usa con frecuencia después de la cirugía o junto con quimioterapia para tratar el rabdomiosarcoma.
• Terapia dirigida: busca bloquear moléculas específicas que participan en el crecimiento del cáncer. En el rabdomiosarcoma se están estudiando terapias dirigidas, como liposomas dirigidos a FGFR4 (una proteína relacionada con el crecimiento del cáncer) y células T con receptor de antígeno quimérico (CAR‑T), que muestran promesa para atacar de forma específica las células de rabdomiosarcoma.

Procedimientos terapéuticos:

• Cirugía: la extirpación del tumor es un tratamiento común, sobre todo cuando está localizado. Busca quitar todo el tejido tumoral visible y puede ir seguida de radioterapia o quimioterapia.

Cambios en conductas de salud:

• No hay cambios específicos de estilo de vida recomendados para tratar el rabdomiosarcoma. Sin embargo, mantener un estilo de vida saludable, con actividad física regular y una dieta equilibrada, puede apoyar su bienestar durante el tratamiento.

Otros tratamientos:

• Estudios clínicos (ensayos clínicos): evalúan tratamientos nuevos o combinaciones de tratamientos para el rabdomiosarcoma. Ofrecen oportunidades de acceder a terapias novedosas que podrían mejorar los resultados.

Es importante saber que el plan de tratamiento varía según los factores de cada persona. Consulte con un profesional de la salud para determinar el enfoque más adecuado para usted.

La dosis de los medicamentos puede verse afectada por muchos factores. Hable con su profesional de la salud sobre la dosis para su situación. Pueden presentarse otros efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud o lea la información que viene con su medicamento para más datos sobre los efectos secundarios.