Complicaciones del tumor neuroendocrino del páncreas

Descripción general

Los tumores neuroendocrinos del páncreas (TNEP) son tumores que nacen en el páncreas de un tipo de célula llamada célula neuroendocrina. Estas células producen y liberan hormonas, como insulina, gastrina, glucagón, péptido intestinal vasoactivo (VIP) y somatostatina, a la sangre. Los TNEP pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).

Los TNEP pueden causar varias complicaciones, como:

Metástasis (diseminación del cáncer a otras partes del cuerpo): los TNEP malignos pueden propagarse al hígado, los pulmones o los huesos.
Desarrollo de otras afecciones médicas:
Los insulinomas pueden causar hipoglucemia (azúcar baja en la sangre) y se asocian con neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM1), neurofibromatosis tipo 1 y la enfermedad de von Hippel-Lindau.
Los gastrinomas pueden causar úlceras, reflujo ácido y el síndrome de Zollinger-Ellison (trastorno del estómago por exceso de ácido).
Los glucagonomas pueden estar asociados con la NEM1.
Los VIPomas pueden causar diarrea intensa.
Los somatostatinomas pueden aumentar el riesgo de diabetes o de piedras en la vesícula biliar.

En resumen, las complicaciones comunes de los TNEP incluyen metástasis, síntomas por exceso de hormonas y aparición de otras afecciones relacionadas con el tipo de hormona que libera el tumor. Las opciones de tratamiento para los tumores funcionales (que producen hormonas) incluyen medicamentos para controlar los síntomas relacionados con las hormonas. A menudo se usa cirugía para los tumores malignos, con la meta de quitar la mayor cantidad posible del tumor. Como siempre, es importante consultar con su médico para recibir consejos y orientación personalizados según su situación.