Acerca del linfoma cutáneo de células T

El linfoma cutáneo de células T (LCCT) es un cáncer poco común. Empieza en las células T, un tipo de glóbulo blanco, y afecta sobre todo la piel. Es un linfoma no Hodgkin. Esto significa que es un cáncer que empieza en el sistema linfático, una red del cuerpo que ayuda a combatir infecciones. En el LCCT, las células T cancerosas se acumulan en la piel. Causan síntomas como un sarpullido rojo que pica. La piel puede engrosarse o formar tumores. Los ganglios linfáticos (glándulas pequeñas que ayudan a combatir infecciones) también pueden hincharse. El LCCT por lo general se desarrolla lentamente. Pero en algunos casos puede crecer rápido y propagarse a otras áreas, como el bazo o el hígado.

Hay dos tipos comunes de LCCT. La micosis fungoide es el tipo más común. A menudo comienza como parches de piel roja, con picazón o escamosa, que pueden parecer eccema o un sarpullido. Con el tiempo, la piel puede engrosarse o formar bultos elevados o tumores. El síndrome de Sézary es un tipo más serio de LCCT, en el que las células T cancerosas se propagan rápido por todo el cuerpo. Suele causar enrojecimiento y picazón en grandes áreas de la piel. También puede haber ganglios linfáticos hinchados y células cancerosas en la sangre. El LCCT suele presentarse en hombres de mediana edad o mayores.

El linfoma cutáneo de células T (LCCT) causa cambios en los linfocitos T del propio cuerpo (un tipo de glóbulo blanco), que hacen que ataquen la piel. Esto se debe a un cambio (mutación) en el ADN, el material genético, de estas células. No se sabe con certeza por qué ocurre este cambio.

Hay varios factores de riesgo relacionados con el LCCT:

• Personas de 50 a 69 años
• Hombres
• Factores genéticos
• Exposición a factores ambientales (contaminación del aire y ciertas sustancias químicas)
• Niveles bajos de vitamina D
• Uso de ciertos medicamentos, como antihistamínicos (para las alergias), antiepilépticos (para controlar las convulsiones) e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS, usados para la depresión)
• Antecedente de ciertas infecciones por virus, como el virus de Epstein-Barr (VEB) y el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH)

Es importante saber que estos factores de riesgo no significan que usted desarrollará LCCT. La causa exacta de la enfermedad aún se desconoce. Si le preocupa su riesgo o tiene síntomas, lo mejor es hablar con un profesional de la salud, quien puede revisar su situación y darle recomendaciones útiles.

Síntomas comunes del linfoma cutáneo de células T (LCCT):

• Manchas rojas o moradas en la piel
• Erupciones en la piel que pican
• Ganglios linfáticos más grandes de lo normal
• Fiebre
• Pérdida de peso sin causa aparente
• Sudoración nocturna intensa
• Engrosamiento de la piel en las palmas de las manos o en las plantas de los pies

Es importante saber que los síntomas del LCCT pueden variar de una persona a otra, según el tipo de la enfermedad y qué tan grave sea. Si nota cualquier síntoma fuera de lo común, es buena idea consultar a un médico. Un profesional de la salud puede ayudarle a saber qué sucede y ofrecer opciones de tratamiento adecuadas para usted.

Para diagnosticar el linfoma cutáneo de células T (LCCT), los profesionales de la salud suelen realizar los siguientes exámenes, pruebas y procedimientos:

• Examen físico: El profesional le revisará el cuerpo para buscar lesiones en la piel (áreas con color o textura inusual) y otros signos físicos de LCCT, como ganglios linfáticos inflamados.
• Análisis de laboratorio: Pueden solicitarle extracción de sangre u otras pruebas de laboratorio para buscar cambios inusuales en la sangre o en los tejidos del cuerpo que puedan indicar LCCT.
• Biopsia de piel: Pueden tomar una pequeña muestra de piel en el consultorio y enviarla a un laboratorio, donde un patólogo (médico que estudia tejidos al microscopio) la examinará para buscar células cancerosas u otros cambios inusuales.
• Estudios de imagen: Pueden recomendar tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) y tomografía por emisión de positrones (TEP) para observar su cuerpo por dentro con más detalle y ver si el cáncer se ha extendido.
• Biopsia de ganglio linfático: Pueden tomar una muestra de tejido de un ganglio linfático para ver si tiene células cancerosas y saber si el cáncer se ha extendido.

Recuerde que estas son recomendaciones generales y pueden variar según cada caso. Es importante hablar con su profesional de la salud para recibir consejos y orientación sobre los procedimientos de diagnóstico para el LCCT.

Las metas del tratamiento para el linfoma cutáneo de células T (LCCT) son controlar la enfermedad, reducir los síntomas y ayudarle a vivir más tiempo. Estos son los distintos tipos de tratamientos y terapias recomendados para el LCCT y cómo funcionan:

Medicamentos:

• Corticosteroides (medicinas tipo cortisona): Cremas o pomadas que se aplican directamente en las lesiones de la piel para bajar la hinchazón.
• Quimioterapia tópica: Cremas o pomadas que se aplican directamente en las lesiones de la piel para frenar el crecimiento de las células cancerosas.
• Medicamentos inmunomoduladores: Ayudan a cambiar cómo funciona el sistema inmunitario. Ajustan la respuesta del cuerpo para que combata la enfermedad de forma más eficaz.

Terapias:

• Quimioterapia sistémica (afecta a todo el cuerpo): Usa medicamentos que atacan células cancerosas de rápido crecimiento en todo el cuerpo. Se puede dar por la boca o por vena (intravenosa).
• Fototerapia (terapia con luz): Usa luz ultravioleta para tratar la piel directamente. Su objetivo es bajar la hinchazón y frenar la rapidez con que crecen las células cancerosas.
• Radioterapia: Usa haces de alta energía para dirigir y destruir células cancerosas en áreas específicas de la piel.

Procedimientos médicos:

• Fotoaféresis extracorpórea (ECP): En este tratamiento, se extrae una pequeña cantidad de sangre. Luego se trata con un medicamento que hace que las células sean sensibles a la luz. La sangre se expone a luz ultravioleta para tratar las células cancerosas y mejorar la función del sistema inmunitario. Por último, la sangre tratada se vuelve a poner en el cuerpo para ayudar a mejorar los síntomas y manejar la enfermedad.
• Trasplante de células madre: Este procedimiento reemplaza la médula ósea dañada (la parte del cuerpo que produce las células de la sangre) y las células madre con células de un donante. Esto ayuda al cuerpo a crear células sanguíneas sanas y refuerza el sistema inmunitario.

Cambios en el estilo de vida:

• Proteja su piel: Tome medidas para cuidar la piel sensible por el linfoma o por los tratamientos, como evitar demasiada exposición al sol, mantener la piel hidratada y alejarse de cosas que puedan empeorar los síntomas, como jabones agresivos o productos químicos fuertes.

Es importante saber que los planes de tratamiento pueden ser diferentes para cada persona según qué tan avanzada esté la enfermedad. Lo mejor es hablar con su profesional de la salud para recibir consejos que se adapten a su situación.

La dosis de los medicamentos puede verse afectada por muchos factores. Consulte con su profesional de la salud sobre la dosis para su caso. Pueden presentarse otros efectos secundarios. Consulte con su profesional de la salud o lea la información que viene con su medicamento para conocer más sobre los efectos secundarios.