Tumor de Wilms
El tumor de Wilms, también llamado nefroblastoma, es un cáncer poco frecuente del riñón que afecta principalmente a niñas y niños. Es el tumor de riñón más común en menores de 15 años. Se forma a partir de células del riñón en desarrollo antes de nacer (células embrionarias). Suele mezclar distintos tipos de células: blastemales (muy primitivas), epiteliales (de revestimiento) y del estroma (tejido de soporte). Detectarlo temprano y tratarlo con una combinación de cirugía, quimioterapia y radioterapia han permitido que se cure en más de 85 de cada 100 casos.
¿Cuáles son los síntomas comunes del tumor de Wilms?
¿Cómo se diagnostica y trata por lo general el tumor de Wilms?
¿Cuáles son los posibles efectos a largo plazo del tratamiento del tumor de Wilms?
¿Cómo se diagnostica y trata por lo general el tumor de Wilms?
¿Cuáles son los posibles efectos a largo plazo del tratamiento del tumor de Wilms?