Comparación entre la hemofilia A y la hemofilia B

La hemofilia A y la hemofilia B son tipos de hemofilia. La hemofilia es un grupo de trastornos genéticos que afectan la capacidad de la sangre para coagular bien. A continuación verá las definiciones y las similitudes/diferencias entre hemofilia A y hemofilia B.

Hemofilia A:

• La hemofilia A, también llamada hemofilia clásica, es la falta de una proteína de coagulación llamada factor VIII.
• Ocurre por un cambio (mutación) en el gen F8, que hace que el cuerpo produzca poco factor VIII.
• Afecta sobre todo a los hombres porque es un trastorno ligado al cromosoma X.
• Aproximadamente 1 de cada 5,000 hombres nace con hemofilia A.
• Los síntomas incluyen sangrado interno espontáneo y sangrado excesivo después de lesiones o cirugía.
• El sitio más común de sangrado son las articulaciones. Esto causa daño crónico en las articulaciones, dolor y limitaciones para moverse.

Hemofilia B:

• La hemofilia B, también llamada enfermedad de Christmas, es la falta de una proteína de coagulación llamada factor IX.
• Ocurre por un cambio (mutación) en el gen F9, que causa niveles bajos de factor IX.
• Al igual que la hemofilia A, afecta sobre todo a los hombres por ser un trastorno ligado al cromosoma X.
• Es menos común que la hemofilia A. Su frecuencia es de aproximadamente 1 de cada 30,000 hombres.
• Los síntomas son similares a los de la hemofilia A, como sangrado interno espontáneo y sangrado excesivo después de lesiones o cirugía.

Similitudes entre hemofilia A y hemofilia B:

• Ambas son enfermedades genéticas que causan falta de proteínas de coagulación. En la mayoría de los casos, la persona nace con el defecto genético que causa la hemofilia. Con menos frecuencia, la hemofilia aparece más tarde como un trastorno autoinmunitario: el cuerpo crea anticuerpos que atacan un factor de coagulación.
• Afectan sobre todo a los hombres por ser trastornos ligados al cromosoma X.
• En ambas puede haber sangrado interno espontáneo y sangrado excesivo después de lesiones o cirugía.
• El sangrado en las articulaciones es común en ambos tipos y causa daño crónico y limitaciones para moverse.

Diferencias entre hemofilia A y hemofilia B:

• La diferencia principal es el factor de coagulación que falta. En la hemofilia A falta el factor VIII; en la hemofilia B falta el factor IX.
• La hemofilia A es aproximadamente cuatro veces más frecuente que la hemofilia B.
• Los genes implicados son distintos: el gen F8 en la hemofilia A y el gen F9 en la hemofilia B.

Esta información se basa en investigaciones científicas. Si usted cree que puede tener hemofilia, o si tiene dudas sobre su salud, consulte a un profesional de la salud para un diagnóstico y manejo adecuados.